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| 更新時(shí)間： | 2020-06-15 |
上海美軒生物科技有限公司，是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的高科技企業(yè)，已經(jīng)擁有分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等檢測(cè)平臺(tái)，現(xiàn)已和各大高校、醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)企業(yè)建立長(zhǎng)期而穩(wěn)定的合作關(guān)系，公司將以專業(yè)的技術(shù)提供給你的服務(wù)。Capan-2-LUC胰腺癌-熒光素酶標(biāo)記
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | MXC137 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 25T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
Capan-2-LUC胰腺癌-熒光素酶標(biāo)記
收到細(xì)胞請(qǐng)及時(shí)查看說(shuō)明書
操作步驟如下：
請(qǐng)收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
