白血病是一種由于骨髓異常增生引起的惡性腫瘤，在世界范圍內(nèi)的發(fā)病率不斷上升。雖然治療方法不斷改良，但是，由于人白血病細胞屬于一種高度變異的細胞株，容易產(chǎn)生耐藥性，進而導(dǎo)致治療失敗。研究人白血病耐藥細胞株已成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究的熱點之一。
 

　　一、產(chǎn)生機制
 

　　人白血病細胞具備異質(zhì)性，很容易便可形成傳輸鏈，產(chǎn)生藥物耐藥性。白血病患者進行化療的過程中，由于化療藥物的高劑量選擇，會導(dǎo)致部分正常細胞死亡，但是同時也會導(dǎo)致某些少數(shù)的癌細胞并未死亡，反而重新分裂繁殖，形成新的白血病細胞。這些耐藥細胞表現(xiàn)為藥物作用減弱，化療周期延長，劑量增加，處于低活力狀態(tài)。
 

　　二、研究意義
 

　　研究有助于尋找白血病治療方案。由于常規(guī)的化療已不能滿足治療需求，因此，研究對開發(fā)新式藥物或新的治療方法起到了至關(guān)重要的作用。此外，耐藥細胞株能夠更好地反映白血病在機理和生物學(xué)過程上的特征及變化，可以為白血病的早期診斷、治療和預(yù)后評估提供新的思路。
 

　　三、篩選方法
 

　　目前，篩選出的人白血病耐藥細胞株有多種，可以通過化學(xué)方法篩選、選擇性培養(yǎng)、短暫處理和突變等多種方式進行篩選。一種重要的篩選技術(shù)是魚鱗單元分離法，能夠分離出突變細胞和正常細胞，以魚鱗狀基質(zhì)引導(dǎo)細胞發(fā)生黏附作用，可利用這種特殊的載體從骨髓中分離出純度較高的白血病細胞株。
 

　　四、治療
 

　　治療人白血病耐藥細胞株有很大的困難，多數(shù)研究機構(gòu)采取聯(lián)合用藥的方法，選拔多個藥物組成聯(lián)合療法，有效地防止了白血病細胞的再次耐藥。
 

　　五、總結(jié)
 

　　當(dāng)前人白血病耐藥細胞株的研究是一個嶄新且具實驗和探索，為我們開辟了新的思路和方向。相信在未來的研究中，我們能夠篩選出更高效、可行的治療方法，為白血病患者帶來更多生命的救贖與希望。